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　　颜江瑛表示，从事这类药品生产及经营的企业均须报国家药监局批准备案，并获得许可证。在经营环节，只有经过批准的批发企业才能经营含兴奋剂的药品，任何零售企业不允许经营。

　　从现在开始，药品生产企业生产的含有《兴奋剂目录》（2007年版）中所列禁用物质的药品，必须在最小包装或者说明书上用中文注明“运动员慎用”字样，以防止有人滥用或误服。未注明的不得出厂销售，已经销售出厂的必须立即组织召回。

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　　医院制剂、境外生物制品不得捐赠

　　本报讯 （记者叶洲）针对部分境外药企向国内捐赠药品遭拒的情况，颜江瑛在例行新闻发布会上表示，医院制剂、境外生物制品不能捐赠，捐赠假劣药品将依法严处。

　　据颜江瑛介绍，未经国家食品药品监管局批准的药品，未获得《医疗器械产品注册证》的医疗器械，未经国外政府批准上市的境外生产的药品、医疗器械，经国家食品药品监管局批准临床试用、试生产的药品，经药监部门批准临床试用或临床验证的医疗器械、医院制剂、境外生产的生物制品，以及按原地方标准生产的药品，都不得捐赠。